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潔凈工作臺(tái)的操作管理說明大全 ?參考:http:///20/ ? 潔凈工作臺(tái)是醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、科學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域用于無菌無塵潔凈環(huán)境的局部?jī)艋瘑卧???諝饨?jīng)**/后部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱,經(jīng)*空氣過濾器在上側(cè)部均勻吹出,形成高度潔凈度的水平/垂直空氣幕,去除工作區(qū)域內(nèi)的原自然空氣,開機(jī)后五分鐘即達(dá)到理想的高潔凈度空間。采用
醫(yī)用型超凈工作臺(tái)操作規(guī)程和注意事項(xiàng)
醫(yī)用型**凈工作臺(tái)操作規(guī)程和注意事項(xiàng) ? 1.**凈工作臺(tái)在使用前應(yīng)提前30分鐘同時(shí)開啟紫外燈和風(fēng)機(jī)組工作,工作30分鐘后關(guān)閉紫外燈。要經(jīng)常用消毒劑將紫外燈表面和工作區(qū)的表面擦干凈,**其滅菌效率。 2.?新安裝的或長期未使用的工作臺(tái),使用前**用**凈真空吸塵器或不產(chǎn)生纖維的物品認(rèn)真進(jìn)行清潔工作。長期不使用的工作臺(tái)請(qǐng)拔下電源插頭。參考:凈化工作臺(tái)?http://www.
風(fēng)淋室驗(yàn)收應(yīng)該注意哪些問題呢
風(fēng)淋室驗(yàn)收應(yīng)該注意哪些問題呢 現(xiàn)在隨著市場(chǎng)的進(jìn)步,風(fēng)淋室市場(chǎng)也趁顯著飽和的趨勢(shì),而設(shè)備產(chǎn)品也越來越多,產(chǎn)品多那也意味著亂,雜讓需求的企業(yè)家不知如何選擇如何去驗(yàn)收一個(gè)設(shè)備質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);如風(fēng)淋室;相信很多企業(yè)家都有些迷茫;購買一臺(tái)風(fēng)淋室設(shè)備;如何去驗(yàn)收質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如何在眾多設(shè)備中選擇對(duì)自己較有效率的設(shè)備;參考:風(fēng)淋室 http:/// 下面教你如何去驗(yàn)收風(fēng)淋室的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);首
藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評(píng)定程序
藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評(píng)定程序 參考:GMP標(biāo)準(zhǔn)?http:///news-6/ 1 目的 本程序規(guī)定了對(duì)企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類的原則,列舉了各類風(fēng)險(xiǎn)的缺陷情況,旨在**檢查員采用統(tǒng)一的檢查標(biāo)準(zhǔn),并依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認(rèn)證管理中心組織的藥品GMP認(rèn)證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結(jié)果判定。 3
公司名: 程有凈化工程有限公司
聯(lián)系人: 張生
電 話: 13012867673
手 機(jī):
微 信:
地 址: 上海上海金都路42號(hào)
郵 編:
網(wǎng) 址: iwuchen.cn.b2b168.com
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