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藥品GMP認證檢查結(jié)果評定程序 參考:GMP標(biāo)準(zhǔn)?http:///news-6/ 1 目的 本程序規(guī)定了對企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風(fēng)險進行分類的原則,列舉了各類風(fēng)險的缺陷情況,旨在**檢查員采用統(tǒng)一的檢查標(biāo)準(zhǔn),并依據(jù)風(fēng)險評定對檢查結(jié)果進行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認證管理中心組織的藥品GMP認證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結(jié)果判定。 3
潔凈工作臺的操作管理說明大全 ?參考:http:///20/ ? 潔凈工作臺是醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、科學(xué)實驗等領(lǐng)域用于無菌無塵潔凈環(huán)境的局部凈化單元??諝饨?jīng)**/后部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風(fēng)機壓入靜壓箱,經(jīng)*空氣過濾器在上側(cè)部均勻吹出,形成高度潔凈度的水平/垂直空氣幕,去除工作區(qū)域內(nèi)的原自然空氣,開機后五分鐘即達到理想的高潔凈度空間。采用
風(fēng)淋室驗收應(yīng)該注意哪些問題呢 現(xiàn)在隨著市場的進步,風(fēng)淋室市場也趁顯著飽和的趨勢,而設(shè)備產(chǎn)品也越來越多,產(chǎn)品多那也意味著亂,雜讓需求的企業(yè)家不知如何選擇如何去驗收一個設(shè)備質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);如風(fēng)淋室;相信很多企業(yè)家都有些迷茫;購買一臺風(fēng)淋室設(shè)備;如何去驗收質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如何在眾多設(shè)備中選擇對自己較有效率的設(shè)備;參考:風(fēng)淋室 http:/// 下面教你如何去驗收風(fēng)淋室的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);首
各行業(yè)潔凈室(無塵車間)等級標(biāo)準(zhǔn)
各行業(yè)潔凈室(無塵車間)等級標(biāo)準(zhǔn) 潔凈(凈化)技術(shù)及玷污(微玷污)控制技術(shù),**上常用玷污控制一詞,即對加工或處理對象在加工處理過程中由于玷污物質(zhì)的存在,影響對象的成功率,而對到達對象表面的玷污物質(zhì)進行控制后,能提高對象的成功率,此有效控制玷污物質(zhì)(亦包括加工或處理對象帶有對人體有害的玷污物質(zhì)需進行處理及隔離)的技術(shù)。 ?**參考:潔凈室潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn):http://www.iwuch
公司名: 程有凈化工程有限公司
聯(lián)系人: 張生
電 話: 13012867673
手 機:
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地 址: 上海上海金都路42號
郵 編:
網(wǎng) 址: iwuchen.cn.b2b168.com
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