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進(jìn)口保健食品注冊申報(bào)---申報(bào)資料具體要求
進(jìn)口保健食品注冊申報(bào)---申報(bào)資料具體要求 進(jìn)口保健食品注冊申請申報(bào)資料具體要求 申請進(jìn)口保健食品注冊申請,應(yīng)當(dāng)根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況,除按照國產(chǎn)保健食品注冊申請?zhí)峤毁Y料外,還應(yīng)當(dāng)注意以下事項(xiàng): (一)產(chǎn)品名稱、申請人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、代理機(jī)構(gòu)名稱(中、英文)應(yīng)前后一致。 (二)證明文件、委托書應(yīng)為原件,應(yīng)使用生產(chǎn)國(或地區(qū))的官方文字,需由所在國(或地區(qū))公證機(jī)關(guān)公證和我國駐所在國使(領(lǐng)
新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容,并按照下列順序排列成冊,逐頁標(biāo)明頁碼,各項(xiàng)間應(yīng)當(dāng)有區(qū)分標(biāo)志: (一)申請表; (二)新食品原料研制報(bào)告; (三)*性評估報(bào)告; (四)生產(chǎn)工藝; (五)執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等); (六)標(biāo)簽及說明書; (七)國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評估資料; (八)申報(bào)委托書(委托代理申報(bào)時(shí)提供); (九)有助于評審的
一、在華申報(bào)責(zé)任單位開具授權(quán)書具體要求? 1、授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位雙方共同簽署(化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可,行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章)并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證;授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對中文譯文公證; 2、授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容:授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期(至少四年)、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等;授權(quán)權(quán)限應(yīng)
申報(bào)保健食品都需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目
申報(bào)保健食品都需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目 北京鑫金證:申報(bào)保健食品一般要進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、毒理學(xué)*性評價(jià)、功能學(xué)等項(xiàng)目的檢測。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證國
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