化妝品備案時其實是避免夸大宣傳的

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：304

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  詞條說明

• 遭重創(chuàng)愛茉莉兩品牌生產被調停

  持續(xù)發(fā)力中國市場的愛茉莉太平洋公司遭受韓國行政部門處罰。日前有消息顯示，愛茉莉太平洋公司接連受到韓國食品醫(yī)藥品*處的行政處分。愛茉莉太平洋方面表示，并不是產品的功效等出現(xiàn)問題，只是認證程序上有了一些偏差。據(jù)悉，愛茉莉太平洋公司此前深受“牙膏”問題困擾，目前仍在對含有加濕器殺菌劑成分的產品進行回收。食藥處的處分使本已形象受損的愛茉莉太平洋公司再次遭受重創(chuàng)。 消息顯示，愛茉莉太平洋集團旗下化妝品牌

• 國外已經上市的化妝品，為什么到國內化妝品申報受阻

  有很多人問我，我們的產品在歐美都上市銷售很多年了，歐美的標準比中國的標準高多了，配方成分經過了國外*檢測機構驗證，也經過這么多年的使用都沒有問題，為什么在中國卻不行？中國化妝品法規(guī)對于新原料的使用較為謹慎，一些在國外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤提取物）都禁止使用，官方理由是因為他們還沒有明確的*性結論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當然的認為國外上市的產品，在國內一定能很*的獲得

• 什么類型的保健食品需要備案

  什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案，是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產品*性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。 生產和進口下列保健食品應當依法備案： （一）使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品。 **進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健

• 進口保健食品備案申請材料目錄

  進口保健食品備案申請材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書； （二） 備案人主體登記證明文件復印件； （三） 產品技術要求材料 （四） 具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告 （五） 產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標準，必要時還應當按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等； （