加拿大批準(zhǔn)消費品含鉛法規(guī)SOR/2018-83

時間：2018-05-08作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：76

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• 詞條

  詞條說明

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 2項新物質(zhì)被加入到高度關(guān)注物質(zhì)清單，REACH SVHC總數(shù)增至211項

  2021年1月19日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)宣布將2種物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)。高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)現(xiàn)已包含211種物質(zhì)從2021年1月5日起，投放歐盟市場上的物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC物質(zhì))濃度若**過0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），則該物品的供應(yīng)商須向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)進行SCIP通報。信息須提交至SCIP數(shù)據(jù)庫。SCIP通報是歐盟廢棄物框架指令（WFD

• 十種新物質(zhì)被授權(quán)加入到SVHC清單,更新至191項

  2018年6月，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)授權(quán)向SVHC候選清單添加了10種物質(zhì)，增至191項。 REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化

• TSCA有害物質(zhì)五項最終規(guī)則檢測服務(wù)

  關(guān)于美國TSCA美國有毒物質(zhì)控制法案，即TSCA （Toxic Substances Control Act），由美國國會于1977年生效，2016年**重大改革，美國環(huán)保署（EPA）負(fù)責(zé)實施。該法案旨在綜合考慮美國境內(nèi)流通的化學(xué)物質(zhì)對環(huán)境、經(jīng)濟和社會的影響，預(yù)防對人體健康和環(huán)境的“不合理風(fēng)險”。TSCA法案是美國有效管理商業(yè)用途化學(xué)物質(zhì)的首要法規(guī)。對于輸美產(chǎn)品屬于TSCA監(jiān)管類別的企業(yè)來說，TS