詞條
詞條說(shuō)明
保健食品命名指南(2019年版)為規(guī)范保健食品注冊(cè)與備案產(chǎn)品名稱命名,避免誤導(dǎo)消費(fèi),根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)和《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則》(2016年版)及相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),制定本指南。本指南適用于在*人民共和國(guó)境內(nèi)保健食品注冊(cè)與備案產(chǎn)品的命名。一、保健食品名稱組成保健食品的名稱由商標(biāo)名、通用名、屬性名依次排列組成。(一)商標(biāo)名是指保健食品使用依法注
進(jìn)口化妝品備案企業(yè)用戶名稱注冊(cè)申請(qǐng)式樣及注意事項(xiàng)?進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊(cè)申請(qǐng)書(shū)式樣根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2018年*88號(hào))要求,我企業(yè)現(xiàn)申請(qǐng)開(kāi)通進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶賬號(hào),請(qǐng)予批準(zhǔn)。在此作出以下鄭重聲明:一、承諾所填報(bào)信息和提交的證明材料真實(shí)、完整。如有不實(shí)之處,我企業(yè)將
化妝品申報(bào)產(chǎn)品配方時(shí)系統(tǒng)有多個(gè)備注欄如何填寫(xiě)?
產(chǎn)品配方申報(bào)時(shí)系統(tǒng)有多個(gè)備注欄如何填寫(xiě)?每個(gè)原料后備注欄是對(duì)單個(gè)原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應(yīng)當(dāng)說(shuō)明變性劑的名稱及用量;使用類(lèi)別原料的,應(yīng)當(dāng)說(shuō)明具體的原料名稱;直接來(lái)源于植物的,應(yīng)當(dāng)說(shuō)明原植物的具體使用部位等。整個(gè)配方表下方備注欄是對(duì)于產(chǎn)品的整體情況備注,如產(chǎn)品是否含有推進(jìn)劑。使用貼、膜類(lèi)載體材料的,應(yīng)勾選相應(yīng)選項(xiàng),并在對(duì)應(yīng)說(shuō)明欄中注明主要載體材料的材質(zhì)組成,同時(shí)上傳其來(lái)源、制備工藝、質(zhì)量
化妝品新原料常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)答(一)一、研制報(bào)告的“研發(fā)背景”應(yīng)如何編寫(xiě)?根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十三條,新原料研制報(bào)告中的“研發(fā)背景”資料應(yīng)包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過(guò)程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項(xiàng)資料是對(duì)新原料研發(fā)過(guò)程的整體概述和對(duì)注冊(cè)/備案資料的全面總結(jié),新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實(shí)際情況進(jìn)行編制。其中,研發(fā)背景部分一般應(yīng)包括新原料的立項(xiàng)原因、背景來(lái)源、研究
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