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藍牙耳機 RoHS測試/藍牙耳機做RoHS測試需要什么資料歐盟議會及歐盟**于2003年2月13日在其《官方公報》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》(簡稱《WEEE指令》)和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(簡稱《RoHS指令》) 《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報廢回收管理的有**類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家
電冰箱做RoHS測試需要準(zhǔn)備什么資料歐盟議會及歐盟**于2003年2月13日在其《官方公報》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》(簡稱《WEEE指令》)和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(簡稱《RoHS指令》) 《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報廢回收管理的有**類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備
沈陽市做ISO13485檢測機構(gòu)ISO13485認證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個完全獨立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強調(diào)實施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認證是近年來GHTF在各國**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量
申請美國EUA注冊流程FDA近日頒布了在新冠肺炎疫情期間口罩的緊急授權(quán)(可以理解成國內(nèi)綠色通道),并發(fā)布了相關(guān)指南,今天和大家簡要說說這份指南的內(nèi)容。 美國CDC的EUA針對“中國生產(chǎn)的非NIOSH批準(zhǔn)的*濾呼吸器”(Non-NIOSH Approved Disposable Filtering Facepiece Respirator Manufactured in China),開啟了相
公司名: 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 曹穎
電 話:
手 機: 18279408806
微 信: 18279408806
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)沙井街道后亭全至科技創(chuàng)新園1號樓2層H號。
郵 編:
網(wǎng) 址: zhongkai664.b2b168.com
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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