CE認(rèn)證辦理走哪些流程

時(shí)間：2019-12-02作者：深圳萬檢通科技有限公司瀏覽：1064

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• 詞條

  詞條說明

• CCC認(rèn)證的流程

  基本情況：·CCC認(rèn)證申請分書面申請和網(wǎng)上申請?！ど暾垥暾埲?、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息?！っ糠N型號單元的商品應(yīng)單獨(dú)申請。?·同一種型號不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨(dú)申請。階段1：申請受理·收到符合要求的申請后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。?·同時(shí)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。·申請人按要求將資料提供到認(rèn)證機(jī)構(gòu)。·申請人付費(fèi)后，按要求填

• CCC認(rèn)證簡介辦理需要什么資料

  3C認(rèn)證的全稱為"中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證"，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。?它是中國政府為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評定制度。定義3C認(rèn)證是中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個(gè)方面:(一)按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健

• CE認(rèn)證適用哪些國家 什么產(chǎn)品

  CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。"CE"標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場"CE"標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證

• ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

  ISO13485認(rèn)證即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，對應(yīng)于中國的YY/T0287 和YY/T0288，是基于ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)建立，增加了對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請資料：1.申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請書；2.申請單位質(zhì)量手冊，必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件；3.申請認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；4.申請方