詞條
詞條說(shuō)明
?CE認(rèn)證標(biāo)志的意義在于:加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品表明符合有關(guān)歐盟新方法指令規(guī)定的基本要求 (Essential Requirements),并通過(guò)了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明,為產(chǎn)品進(jìn)入歐盟 市場(chǎng)奠定了條件。有關(guān)指令要求加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品,沒(méi)有加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的,不得上市銷(xiāo) 售;已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品,如發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責(zé)令從市場(chǎng)收回;持續(xù)違反指
IECEE CB體系是電工產(chǎn)品安全測(cè)試互認(rèn)的**個(gè)真正的**體系。各個(gè)國(guó)家的國(guó)家認(rèn)證機(jī)構(gòu)(NCB)之間形成多邊協(xié)議,制造商可以憑借一個(gè)NCB頒發(fā)的CB測(cè)試證書(shū)獲得CB體系的其他成員國(guó)的國(guó)家認(rèn)證。CB體系基于**IEC標(biāo)準(zhǔn)。如果一些成員國(guó)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)還不能完全與IEC標(biāo)準(zhǔn)一致,也允許國(guó)家差異的存在,但應(yīng)向其他成員公布。CB體系利用CB測(cè)試證書(shū)來(lái)證實(shí)產(chǎn)品樣品已經(jīng)成功地通過(guò)了適當(dāng)?shù)臏y(cè)試,并符合相關(guān)的I
ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命,緩解傷口,預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品,僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此,ISO組織發(fā)布了ISO13485:1996年版標(biāo)準(zhǔn)(YY / T0287和YY / T0288)對(duì)醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求,對(duì)促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
?msds化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)? ? MSDS又稱《化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)》,MSDS共有16個(gè)項(xiàng)目組成包含(危險(xiǎn)性鑒定、組成/成分的信息物質(zhì)、暴露控制/人員保護(hù)、物理和化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和反應(yīng)性、毒理信息等)。ICTS際暢可出具包括英、日、韓、法、德土等28種語(yǔ)言msds,世界各地在貿(mào)易或運(yùn)輸中,賣(mài)方都必須提供產(chǎn)品msds文件。由于msds包含GB/GHS等等標(biāo)準(zhǔn),并且法規(guī)會(huì)隨
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