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ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
? ISO 13485:2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes(醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求),是2017年11月為止的現(xiàn)行版本。? ----以下為舊版本介紹,已作廢。部分內(nèi)容仍可參考。-----? ISO13485:2003
?AS9100標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生源于航空航天工業(yè)的組織及其供方共同的需求.航空航天工 業(yè)的**化以及地區(qū)/要求和期望的差異,使航空航天工業(yè)的組織及其供方面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn).一方面,一個組織要面對眾多的供方,組 織面臨著如何保證從世界各地和供應(yīng)鏈中各層次的供方采購高質(zhì)量的產(chǎn)品和實現(xiàn)采購要求規(guī)范化的挑戰(zhàn).另一方面,一個供方也會面對 眾多的顧客,供方既要對不同的顧客交付具有不同質(zhì)量期望和要求的產(chǎn)品,也
南漳iso認(rèn)證辦理品牌企業(yè)“本信息長期有效”
認(rèn)證,體系認(rèn)證咨詢,認(rèn)證公司講訴標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證有哪些GJB 9001A -2001 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)(以下簡稱 GJB 9001A )是由中國人民**裝備部在 90 年代未牽頭組織總參通訊部、二炮等裝備部,理工大學(xué)、航天七 0 八所、三 0 一所、二 0 三所、核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 化所等部門,在等同采 GB/T19001-2000 的基礎(chǔ)上,根據(jù)產(chǎn)品的特殊要求修訂成的。 初次認(rèn)證申請組織,
湖北埃菲隆企業(yè)管理咨詢有限公司——長期合作機(jī)構(gòu):中環(huán)聯(lián)合認(rèn)證中心中國質(zhì)量認(rèn)證中心新標(biāo)元認(rèn)證(上海)有限公司方圓標(biāo)志認(rèn)證集團(tuán)質(zhì)量檢測認(rèn)證(上海)有限公司中環(huán)協(xié)北京認(rèn)證中心上海申西認(rèn)證有限公司中標(biāo)聯(lián)合認(rèn)證有限公司廣匯聯(lián)合(北京)認(rèn)證服務(wù)有限公司 北京*華遠(yuǎn)認(rèn)證中心中博聯(lián)合**認(rèn)證(北京)有限公司北京中聯(lián)天潤認(rèn)證中心北京中鼎恒昌認(rèn)證有限公司北京大陸航星質(zhì)量認(rèn)證中心股份有限公司航鑫檢測認(rèn)證(深圳)有限公
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