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詞條說明
產(chǎn)品成分分析第三方檢測報告,成分分析檢測實驗室為市場產(chǎn)品進階升級提供了重要的技術(shù)支撐,在眾多機構(gòu)中,環(huán)測威成分分析第三方檢測機構(gòu)擁有理想型實驗室的重要配置,在當今智能化信息社會,特性成為行業(yè)發(fā)展的重點與要點。環(huán)測威第三方檢測機構(gòu)深耕行業(yè)多年,持續(xù)進行市場反饋與調(diào)研,以尋求分析行業(yè)及實驗室突破為目標,為企業(yè)提供完善的檢測分析服務(wù)。 通過成分分析,我們可以指導(dǎo)產(chǎn)品加工工藝的改進,優(yōu)化產(chǎn)品配方的比例,研
電源適配器METI備案辦理周期,需要我司提供日本備案商的,圓形的PSE我們只接受機構(gòu)的證書報告或者CNAS資質(zhì)實驗室出具的證書和報告,我司可打包一起辦理。如果是客戶提供備案商,可接受別家代理報告。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標志,33
面膜VCRP注冊如何填寫,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。 美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品上市開發(fā)的計劃中。 FD
食品級塑料檢測辦理周期,EC1935/2004涵蓋哪些材料和物品?根據(jù)這個定義,餐具(碗、蝶、杯、叉等)、加工機械、運輸管道、容器、私人水槽等,都包括在內(nèi)。其中只針對陶瓷、塑料、再生纖維素頒布了專門的指令和法規(guī),分別是84/500/EEC,2011/10/EC,93/10/EEC。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在20
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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