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智能手環(huán)UL檢測如何辦理,UL/EN/IEC 62368-1是什么?UL/EN/IEC 62368-1是的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn),涵蓋視聽、消費(fèi)電子、資通科技類產(chǎn)品;在未來幾年內(nèi)就會(huì)完全取代現(xiàn)行的UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)是過往不良經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)和歸納:消較等待新科技在市場上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī),既然是基于事故就必然慢于事故,所以傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展
凈水器ROHS辦理檢測內(nèi)容有哪些,制造商在送檢產(chǎn)品之前,提前將送檢產(chǎn)品自行詳細(xì)拆分、包裝,并分別在每個(gè)包裝上標(biāo)明產(chǎn)品名稱與編號(hào),原則上每個(gè)零部件檢測所需的重量為:固體10-20克,液體10-20毫克;整機(jī)產(chǎn)品一般可拆分為金屬材質(zhì)、塑料材質(zhì)和其它材質(zhì),金屬材質(zhì)只需要做重金屬檢測(鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻),塑料材質(zhì)需要做規(guī)定的六項(xiàng)(鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚),其它材質(zhì)只需做重金屬測試。
眼線筆FDA注冊可找什么機(jī)構(gòu)申請。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注
手套SVHC檢測報(bào)告檢測要求?REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國的評(píng)估和批準(zhǔn),ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來越多,環(huán)測威檢測建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài),及早對供應(yīng)鏈展開
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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