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對講機GB31241辦理周期,電池GB31241標準適用的便攜式電子產(chǎn)品鋰離子電池和電池組示例如下:1.便攜式辦公產(chǎn)品:筆記本電腦、PDA等;2.移動通信產(chǎn)品:手機、無繩電話、藍牙耳機、對講機等;3.便攜式音/產(chǎn)品:便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機、攝像機、錄音筆等;4.其他便攜式產(chǎn)品:電子導航器、數(shù)碼相框、游戲機、電子書等;上述列舉僅為示例,便攜式電子產(chǎn)品包括以
復印紙烏干達COC認證測試標準有哪些,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?為了確保進口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,避免烏干達消費者受到傷害,烏干達標準局自2010年6月開始執(zhí)行一系列準則,稱作出口前產(chǎn)品符合性
小家電REACH測試多久有效,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時,只要相關企業(yè)履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務,該產(chǎn)品仍可進入歐盟市場。而對于涉及R
眉筆FDA認證測試周期。FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構(gòu),而不是服務機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機構(gòu),不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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