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亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)大致流程
REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)大致流程,SVHC檢測(cè)是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測(cè),通過化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高
音箱UL檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程,UL/EN/IEC 62368-1舍棄過往“亡羊補(bǔ)牢”的思維,采用了“Hazard-Based Safety Engineering (HBSE),以防止?jié)撛谖kU(xiǎn)為基礎(chǔ)的安全工程學(xué)”的思維模式,無論科技怎么變化都脫離不了能量的應(yīng)用,而各種能量源都可以量化,最后再與對(duì)這些能量源的臨界耐受能力進(jìn)行比對(duì)。UL/EN/IEC 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的前提下較快地
驅(qū)蟻器EPA認(rèn)證哪里能做,EPA檢測(cè)報(bào)告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè):根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過E
潔面乳FDA檢測(cè)辦理標(biāo)準(zhǔn)。化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息,并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品;該要求實(shí)施日期為2023年12月29日。化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求,將被視為誤導(dǎo)! 美國(guó)于
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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