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  • 詞條

    詞條說明

  • RPA是什么?

    概念:重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術(shù)。RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,較佳反應(yīng)溫度在37°C左右。RPA技術(shù)原理:重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物,能在雙鏈DNA中

  • TwistDx公司重組酶聚合酶擴增技術(shù)(RPA)

    TwistDx 的重組酶聚合酶擴增(RPA)將徹底改變在資源有限的現(xiàn)場環(huán)境中擴增和檢測核酸的能力。RPA 技術(shù)原理RPA 體系的重點是重組酶,這些酶與寡核苷酸引物形成復(fù)合體,并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對。單鏈 DNA 結(jié)合(SSB)蛋白與被取代的 DNA 鏈結(jié)合,并使形成的 D 環(huán)保持穩(wěn)定。然后從引物啟動由聚合酶介導(dǎo)的 DNA 擴增,但前提是存在靶標(biāo)序列。一旦啟動,擴增反應(yīng)將快速進行,

  • RPA技術(shù)有哪些特性?能實現(xiàn)多重化嗎?

    快速檢測 15min進行單分子檢測試驗, 簡易包裝 穩(wěn)定凍干形式試劑. *熱循環(huán)過程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設(shè)備要求低,貧瘠條件亦能 完成檢測★RPA能實現(xiàn)多重化嗎?可以。RPA技術(shù)支持在同一個管中同時進行多個擴增反應(yīng)。不過,多重化的引物組合需要精心設(shè)計,以便每個引物都能同樣有效的工作。需要注意的是,RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)較好不要**標(biāo)太多。如果在一個反應(yīng)中使用兩個以上的擴增引物,就

  • 三代測序的原理

    一、測序原理先介紹 Nanopore 測序中的幾位主角:Reader :在自然界中,有一種可以嵌入到細胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白,具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過人為基因工程修飾后,得到的就是 Nanopore 測序所需的 Reader 蛋白。Membrane:Reader 蛋白會被嵌入到高電阻率的 Membrane (人工合成的多聚物膜),膜兩側(cè)是離子溶液,在兩側(cè)加不同的電位,離子就會在孔中流

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