詞條
詞條說明
FDA化妝品注冊(cè)具體辦理流程,但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè);符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年
METI認(rèn)證提供日本進(jìn)口商,圓形PSE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品,即屬于“非特定電氣用品”目錄內(nèi)的,須經(jīng)過自我測(cè)試和自我聲明的方式或者由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)委托,確認(rèn)符合日本電氣用品技術(shù)基準(zhǔn),并在銘牌上加貼圓形PSE標(biāo)志。 METI備案的要求包括:提供準(zhǔn)確的企業(yè)信息,包括企業(yè)名稱、地址、注冊(cè)證件等。說明銷售的產(chǎn)品或服務(wù)的詳細(xì)信息,包括產(chǎn)品的規(guī)格、使用方法、價(jià)格等。保證產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量和安全性,符合日本相關(guān)法規(guī)的標(biāo)
傳輸機(jī)機(jī)械MD指令歐盟機(jī)械指令,危險(xiǎn)機(jī)械:機(jī)械指令附錄IV中詳細(xì)列出了23種產(chǎn)品,這類我們稱之為危險(xiǎn)機(jī)械;常見危險(xiǎn)機(jī)械示例:汽車舉升機(jī)、注塑機(jī)、升降平臺(tái)等!危險(xiǎn)機(jī)械必須要由MD資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn),并頒發(fā)EC-TYPE證書!工廠需要建立符合歐美法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)文件。 機(jī)械說明包括以下內(nèi)容:區(qū)分對(duì)操作人員/用戶具有高度潛在危險(xiǎn)的機(jī)械類別(附件 IV)和其他類別;定義了機(jī)器的基本信息安
合金材料成分分析常見檢測(cè)方法,化學(xué)分析:包括酸堿滴定、絡(luò)合滴定、沉淀反應(yīng)等,利用化學(xué)反應(yīng)來定量或定性分析樣品中的成分。生物分析:用于生物樣品中的成分分析,包括蛋白質(zhì)分析、核酸分析、細(xì)胞分析等。 化學(xué)成分酸堿滴定檢測(cè)法:指以酸堿中和反應(yīng)為原理,利用酸性標(biāo)定物來滴定堿性物質(zhì)或利用堿性標(biāo)定物來滴定酸性待測(cè)物,最后以酸堿指示劑的變化來確定滴定的終點(diǎn),通過加入的標(biāo)定物的多少來確定待測(cè)物質(zhì)的含量。 成分分析技
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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