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詞條說明
塑料牙套檢測報告申請要求,什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告:所謂質(zhì)檢報告,就是針對產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn);不同平臺制定了一系列關(guān)于質(zhì)檢報告的嚴(yán)格要求,根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及電商標(biāo)準(zhǔn)等要求,以此來進(jìn)行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因。 ? ? 質(zhì)檢報告用途有哪些
護(hù)手霜FDA認(rèn)證申請機(jī)構(gòu)
護(hù)手霜FDA認(rèn)證申請機(jī)構(gòu)。 化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
鋰離子電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證申請流程,2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ? 改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實際情況,動態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理
睫毛膏FDA注冊辦理周期。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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