精華露FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用

時(shí)間：2023-09-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：174

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• 手機(jī)消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目

  手機(jī)消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目，EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此申請(qǐng)人要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA要求制造商必須在包裝、說(shuō)明書(shū)等顯眼的地方，添加殺蟲(chóng)產(chǎn)品標(biāo)簽，首先要符合EPA要求，并標(biāo)明EPA Establishment Number。同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。另外，產(chǎn)品上嚴(yán)禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句、格式和圖示，任何有效信息必須予以標(biāo)明，嚴(yán)禁仿造或者冒用其他產(chǎn)品

• 鋼筋材料測(cè)試證書(shū)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  鋼筋材料測(cè)試證書(shū)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，PED 4.3認(rèn)證資料：1.ISO 9001 QMS Certificate/ISO 9001體系證書(shū)；2.Quality Manual/質(zhì)量手冊(cè)；3.Procedure Documents and Intemal Regulations/控制程序和內(nèi)部管理規(guī)定；4.Internal Audit Record/內(nèi)審記錄；5.Management Audit Rec

• 五金產(chǎn)品EN10204認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

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  沐浴露FDA認(rèn)證辦理流程介紹?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力