對于含葉黃素及葉黃素酯類保健食品注冊，其原料質(zhì)量控制要求有哪些？

時間：2023-11-23作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：96

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• 詞條

  詞條說明

• 《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》配套解讀

  為順利推進備案工作，總局食審中心負責起草了輔酶Q10等五種保健食品原料在產(chǎn)品備案時應符合的技術(shù)要求，經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局向社會征求意見，現(xiàn)予以發(fā)布。一、原料使用的有關(guān)規(guī)定?使用上述原料的產(chǎn)品備案時，原料應符合以下規(guī)定：?（一）輔酶Q10等五種原料的產(chǎn)品備案時，僅褪黑素可以選擇是否與維生素B6配伍使用，其他四種原料均不能與其他任何原料配伍使用。?（二）備案人應該在申請

• 江蘇省藥監(jiān)局關(guān)于進口普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項的公告

  根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于同意委托吉林、黑龍江、江蘇省藥監(jiān)局承擔進口普通化妝品備案管理工作的函》（藥監(jiān)綜妝函〔2023〕497號），江蘇省藥品監(jiān)督管理局正式承擔進口普通化妝品備案人（以下簡稱備案人）或境內(nèi)責任人住所地在江蘇省的進口普通化妝品備案管理工作，現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下：一、備案人或境內(nèi)責任人應當在產(chǎn)品進口前，登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳，通過“化妝品（牙膏）信息服務平臺”辦理用戶注冊及

• 進口普通化妝品備案時，對已上市銷售證明有何要求？

  進口普通化妝品備案時，對已上市銷售證明有何要求？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*二十七條**款*四項規(guī)定：進口產(chǎn)品應當提供由化妝品注冊人、備案人所在國或生產(chǎn)國（地區(qū)）政府主管部門或者行業(yè)協(xié)會等機構(gòu)出具的已上市銷售證明文件，境內(nèi)注冊人、備案人委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的和產(chǎn)品配方專為中國市場設計的除外。已上市銷售證明文件應當至少載明注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)的名稱、產(chǎn)品名稱、出具文件的機構(gòu)名稱以及

• 特殊化妝品注冊以及申報流程

  特殊化妝品注冊及申報流程一、申請注冊1. 確定產(chǎn)品類型：首先，根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)確定產(chǎn)品所屬特殊化妝品類型，如防曬、美白、祛斑等。2. 準備申請材料：根據(jù)產(chǎn)品類型，準備相應的申請材料，包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全評估資料等。3. 遞交申請：將申請材料遞交至國家相關(guān)監(jiān)管部門，如國家藥品監(jiān)督管理局。4. 受理申請：監(jiān)管部門收到申請后，將對申請材料進行初步審核，符合要求的，予以受理，并通知申請人。二、開展