詞條
詞條說(shuō)明
歐盟包裝指令介紹 舊指令94/62/EC 早在1994年,歐盟成員國(guó)已發(fā)布《包裝及包裝廢棄物指令》(Packaging and packaging waste,94/62/EC,2004/12/EC),此指令的目的在于:確保包裝適合再搜集、再利用、再循環(huán),促進(jìn)能源回收;盡量把包裝物的毒性及危險(xiǎn)性和對(duì)環(huán)境的影響減至較低;把包裝廢料的重量及體積減至較低。 新指令2013/2/EU 2013年2月7日,
由于多環(huán)芳烴PAHs是一種高致癌的物質(zhì),現(xiàn)在德國(guó)**強(qiáng)制規(guī)定所有在德國(guó)**出售的PAHs相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)其中是否含有過(guò)量的PAHs。如果您想將電子電器產(chǎn)品銷往德國(guó),就必須通過(guò)專業(yè)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)! PAHs是**化合物通過(guò)緩慢不完全燃燒或者高溫裂解產(chǎn)生。 PAHs可能存在的材料: 通常存在于木炭,石化產(chǎn)品,藥物,染料,塑料,橡膠,農(nóng)藥(人為),潤(rùn)滑油,防銹油,脫膜劑,電容電解液,殺蟲(chóng)劑,殺菌劑
食品包裝出口到美國(guó)要做什么測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
NormalTCI諾莫檢測(cè)能夠讓您的醫(yī)療器械相比直接提交給FDA較快地得到審查和通過(guò)。我們提供了**輪獲得成功510k提交的較大可能。通過(guò)提高您**提交成功地可能性和加快FDA 510(k)流程,我門幫您將您的醫(yī)療產(chǎn)品較快地遞送給客戶,進(jìn)而提高您機(jī)構(gòu)的利潤(rùn)性。 我們測(cè)試的醫(yī)療器械產(chǎn)品 麻醉學(xué) 綜合及整形外科 眼科 心血管 綜合醫(yī)院 整形外科 臨床 血液學(xué) 病理學(xué) 化學(xué) *學(xué) 物理醫(yī)學(xué) 牙科 微生
要的,食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備,他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過(guò)程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場(chǎng)上已存在的一項(xiàng)設(shè)備,以確保市場(chǎng)上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評(píng)定組織,能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k
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