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詞條說明
GJB 899A-2009規(guī)定了系統(tǒng)或設備的可靠性鑒定試驗要求,并提供可靠性驗證試驗的統(tǒng)計試驗方案(指數(shù)分布)、參數(shù)估計和確定綜合環(huán)境條件的方法以及可靠性驗證試驗的實施程序。?一、相關(guān)可靠性術(shù)語:1、平均故障間隔時間(MTBF)的驗證區(qū)間在試驗條件下MTBF真值的可能范圍,即在所規(guī)定的置信度下MTBF的區(qū)間估計值。2、MTBF觀測值(點估計值)產(chǎn)品總時間除以責任故障數(shù)。3、MTBF檢驗下
REACH、歐盟RoHS等最新環(huán)保法規(guī)
1、REACH法規(guī)附錄XVII新增*75項限制要求?2020年12月15日,歐盟在其官方公報上發(fā)布法規(guī)(EU) 2020/2081,增加*75項針對紋身用途的混合物中的有害物質(zhì)限制要求。限制CLP法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI*3部分中定義的有害物質(zhì)、歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)、歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄I
近年來,隨著生活水平的逐步提高,個性化裝修潮流的興起,以及人們對美觀、舒適、高檔、品味等趣味的追求,各種新型建筑材料也大量從公共場所進入住宅項目。石材和陶瓷本身的環(huán)保性和耐用性,其生產(chǎn)商在滿足其美觀的基礎(chǔ)上也要關(guān)注陶瓷和石材本身的質(zhì)量。??依據(jù)GB、ISO、BS、JIS、ASTM等相關(guān)標準進行測試,可以提供高效、準確、推薦的陶瓷與石材相關(guān)檢測服務!?檢測范圍:&nbs
FDA簡介FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國FDA,即美國食品藥物管理局,美國FDA是**醫(yī)療審核機構(gòu),由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán),專門從事食品與藥品管理的*高執(zhí)法機關(guān);是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構(gòu)。其它許多國家都通過尋求和接收
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