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歐盟CE咨詢發(fā)證機構(gòu)價格優(yōu)惠第三方咨詢
CE咨詢在歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強制性咨詢,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。注:CE只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求。歐盟27個成員國
緩沖材料UV老化檢測緩沖材料檢測? 聚苯乙稀泡沫塑料包裝材料 QB/T樣品預(yù)處理、尺寸偏差(長度、寬度)、厚度、外觀、表觀密度、壓縮強度、斷裂彎曲負荷、尺寸穩(wěn)定性、含水量 硬質(zhì)聚氯乙稀泡沫塑料包裝材料 QB/T樣品預(yù)處理、尺寸(長度、寬度)、厚度、外觀、表觀密度、壓縮強度、拉伸強度、尺寸穩(wěn)定性、吸水性 單項試驗 1 樣品預(yù)處理 GB/T外觀 QB/T、QB/T尺寸偏差(長度、寬度) QB
一次性使用醫(yī)用口罩檢測報告 YY/T 0969-2013辦理
一次性使用醫(yī)用口罩檢測標準為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測項目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環(huán)氧乙烷殘留量、生物學(xué)評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。醫(yī)用外科口罩檢檢測標準為 YY/T 0469-2011 《醫(yī)
聯(lián)系人: 蔡慧剛
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