關于特殊食品（保健食品、特醫(yī)食品等）受理辦公場所搬遷有關事宜的公告（第269號）

時間：2020-10-16作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：157

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊和備案申請人備案人應當具備哪些條件

  根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條 化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系；（三）有不良反應監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范和注

• 進口特殊用途化妝品行政許可申 請 表填寫指南

  進口特殊用途化妝品行政許可 申 請 表 ? ? ? ? ? 產(chǎn)品名稱：XXXXX ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 國家藥品監(jiān)督管理局制 填表說明 ? 1.本申請

• 普通化妝品備案時，不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產(chǎn)品名稱的樣品，應該如何檢驗？

  普通化妝品備案時，不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產(chǎn)品名稱的樣品，應該如何檢驗？答：根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》應按以下規(guī)定進行檢驗：（一）微生物項目，若一個樣品包裝內各部分為獨立包裝，應當分別檢驗；若一個樣品包裝內各部分為非獨立包裝，應混合取樣檢驗。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應分別檢驗。（二）理化項目應當按各部分分別檢驗；若無法分別取樣，且不

• 總局關于在更大范圍試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告2018年第31號

  進口非特殊用途化妝品備案管理在上海市浦東新區(qū)試點實施以來，**了積極成效。按照《**關于在較大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意見》（國發(fā)〔2017〕45號）要求，進一步推廣和復制上海市浦東新區(qū)試點經(jīng)驗，現(xiàn)就在天津、遼寧、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西10個自貿(mào)試驗區(qū)，擴大試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜公告如下： 一、自本公告發(fā)布之日起，至2018年12月2