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詞條說明
【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證流程
首先,機(jī)械CE認(rèn)證是歐盟市場對機(jī)械設(shè)備的一項(xiàng)強(qiáng)制性認(rèn)證項(xiàng)目,較確切的說,凡是進(jìn)駐到歐盟市場的產(chǎn)品都需要對其進(jìn)行CE認(rèn)證,確保產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證流程:1. 確認(rèn)出口國家2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令3. *“歐盟授權(quán)
機(jī)械CE認(rèn)證機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國家申請辦理CE認(rèn)證想來不需要我嘮叨了吧,大伙兒應(yīng)當(dāng)對于此事都很了解,機(jī)械產(chǎn)品是一定要貼上CE認(rèn)證的標(biāo)識才可以出口歐盟國家銷售市場,可是還有一些*特的機(jī)械產(chǎn)品沒有區(qū)域內(nèi)。機(jī)械指令 Machinery 2006/42/EC1995年1月1日起,歐盟國家*早施行的機(jī)械指令89/392/EEC逐漸執(zhí)行,全部出口到歐盟國家銷售市場的機(jī)械,都需要按歐盟國家相關(guān)技術(shù)性條例的要求,加
【口罩CE認(rèn)證及歐代注冊】口罩的分類和防護(hù)指標(biāo)
口罩的分類和防護(hù)指標(biāo)口罩整體分為兩大類,分別是呼吸防護(hù)口罩和外科手術(shù)口罩,可以簡稱防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。醫(yī)用口罩的防護(hù)指標(biāo)一般包括以下幾個方面:·細(xì)菌過濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對細(xì)菌的阻擋能力;細(xì)菌直徑一般為0.2-2微米;·顆粒過濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對微型顆粒的阻擋能力;這里微型顆粒的直徑一般指**細(xì)菌直徑的顆粒;所以顆粒過濾效率高,則細(xì)菌過濾效率一定高;·合成血液穿透阻力:數(shù)值越高越
【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證需要多長時間
機(jī)械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料?1. 產(chǎn)品操作說明書2. 電路圖3. 關(guān)鍵零部件清單4. 產(chǎn)品銘牌機(jī)械CE認(rèn)證需要多長時間?機(jī)械CE認(rèn)證周期是根據(jù)客戶需求來辨別周期的,有出具第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)的,也有出具NB機(jī)構(gòu)的,根據(jù)其*的機(jī)構(gòu)不同,服務(wù)不同,也都是影響周期的因素。出具第三方機(jī)構(gòu)的較短的周期有5個工作日,也有兩周出具證書和的,NB機(jī)構(gòu)的證書則一定是需要兩周的時間出具的。根據(jù)歐盟機(jī)械指令(
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