化妝品FDA認(rèn)證自愿注冊計劃（VCRP）

時間：2021-07-02作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：129

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  詞條說明

• 歐盟ATEX防爆指令(94/9/EC)怎么辦理？

  IECEx防爆認(rèn)證**電工**防爆電氣產(chǎn)品認(rèn)證體系 (IEC Scheme for Certification to Standards for Electrical Equipment for Explosive atmospheres, 以下簡稱 IECEx 認(rèn)證體系)成立于 1996年，是**性的防爆電氣產(chǎn)品防爆認(rèn)證組織。IECEx認(rèn)證體系目前已經(jīng)有正式成員國22個，其中包括歐、美、澳洲的

• 玩具海灣地區(qū)GCC認(rèn)證怎么辦理？

  按照海灣合作**（GCC）的要求，自2011年1月1日起，所有投放于海灣地區(qū)市場上的玩具必須符合海灣地區(qū)符合性標(biāo)識的所有要求，并且產(chǎn)品上也應(yīng)帶有海灣地區(qū)符合性標(biāo)識（GC marking）以證明產(chǎn)品符合玩具的海灣技術(shù)法規(guī)GTTR 的相關(guān)要求，現(xiàn)行的海灣玩具技術(shù)法規(guī)為 GTTR BD-131704-01。該法規(guī)實施后，海灣標(biāo)準(zhǔn)化組織GSO成員國在本地制造或者進口該國市場的玩具必須滿足該技術(shù)法規(guī)中列出

• 醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)志的步驟

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前，必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志，CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即，它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明，醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售，*進一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟區(qū)以外制造的，CE標(biāo)志也是強制性的，制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志，如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟區(qū)以外的地方進口的，則該責(zé)任屬于

• 歐盟實施GDPR的問題報告

  ?2019年7月24日，歐洲**（“**”）發(fā)布了一份報告，評估歐洲在實施通用數(shù)據(jù)保護條例（“GDPR”）方面**的進展，將其作為其改進數(shù)據(jù)保護框架的**組成部分。**在其報告中強調(diào)了實施工作**的某些成就，提請注意需要采取進一步行動的問題，并介紹了一些正在進行和計劃中的舉措。?? ? ? 該報告是2018年1月發(fā)布的先前報告的后續(xù)行動，并在