電子產(chǎn)品出口馬來西亞有哪些認(rèn)證要求？

時(shí)間：2021-09-02作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：340

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  詞條說明

• 額溫槍FCC認(rèn)證要怎么申請(qǐng)？

  FCC認(rèn)證FCC對(duì)申請(qǐng)者提交的樣品(或照片)及檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，如果符合FCC規(guī)則的要求則給設(shè)備授權(quán)一個(gè)FCC ID號(hào)碼。適用于認(rèn)證的設(shè)備包括低電**器如無繩電話、自動(dòng)門的遙控器、無線電遙控玩具和安全警報(bào)系統(tǒng)，Part 15的故意性**無線電頻率能量的設(shè)備，Part 18的大眾消費(fèi)者使用的工業(yè)、科研和醫(yī)療設(shè)備，自動(dòng)變頻接收器和**再生接收器，電視接口設(shè)備，以及家用電腦及其外設(shè)。負(fù)責(zé)方應(yīng)使設(shè)備上有FC

• 針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的CDRH EMC / EMI建議

  ? ? ?醫(yī)療設(shè)備制造商，臨床醫(yī)生和公眾的許多詢問，尋求有關(guān)醫(yī)療設(shè)備的電磁干擾（EMI）的經(jīng)驗(yàn)和預(yù)防信息。特別感興趣的是在醫(yī)療設(shè)備附近安全使用蜂窩和無線通信設(shè)備。以下信息旨在幫助較大限度地降低與醫(yī)療設(shè)備EMI相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，并促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的電磁兼容性（EMC）。 針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的CDRH EMC / EMI建議如下： 1.利用有關(guān)醫(yī)療設(shè)備EMC主題的EMC專業(yè)人員和出版物以

• 亞馬遜歐洲站要求商家提供REACH符合文件怎么辦理?

  ? ? ?根據(jù)亞馬遜要求：商品在亞馬遜商城銷售時(shí)，商家需要確保遵守歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 的* 1907/2006 號(hào)法規(guī) (EC)。根據(jù) REACH 的規(guī)定，如果商品（即成品）的某些化學(xué)物質(zhì)（例如重金屬）含量**過限制，則不得銷售！關(guān)于REACH:歐盟1907/2006/EC《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)》（簡(jiǎn)稱REA

• 澳大利亞和新西蘭RCM標(biāo)志注冊(cè)常見問答

  近期，澳洲公布了多媒體設(shè)備關(guān)聯(lián)的電子產(chǎn)品在EESS系統(tǒng)注冊(cè)時(shí)涉及到的EMC標(biāo)準(zhǔn)只接受 EN 55032 & CISPR 32，舊標(biāo)準(zhǔn)EN 55022, EN 55013, CISPR 22, or CISPR 13同步失效，從2018年3月5號(hào)起, 澳洲官方不再接受舊標(biāo)準(zhǔn)。如果EESS系統(tǒng)注冊(cè)的產(chǎn)品還是按舊標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)的，該ACMA DoC目前已經(jīng)失效，需要提交新版報(bào)告后在EESS系統(tǒng)中重新注