ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

時間：2021-12-17作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：294

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  詞條說明

• 照明電器PSE申請流程

  PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試。什么是PSE認(rèn)證？PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）認(rèn)證（日語稱之為“適合性檢查”）是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場準(zhǔn)入制度，是日本《電氣用品安全法》中規(guī)定的一項重要內(nèi)容，將電氣用品分

• 乙醇MSDS報告辦理要多久

  ?很多人認(rèn)為SDS和MSDS是一個概念，MSDS也叫SDS，其實(shí)不然，下面我們從以下幾個方面來對MSDS和SDS作一個入門認(rèn)知。?定義：?SDS：SDS是Safety Data Sheet的首字母縮寫，即：安全數(shù)據(jù)表/安全說明書。REACH法規(guī)（指令號：EC 1907/2006）在附錄Ⅱ中規(guī)定了SDS的內(nèi)容，該附錄于2010年5月通過指令453/2010進(jìn)行了修改。&

• ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu) 哪家靠譜

  ISO13485標(biāo)準(zhǔn)首先于1996年頒布，即：ISO13485-1996，是以ISO9001：1994為基礎(chǔ)，增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求；同時還頒布了ISO13488：1996，以 ISO9002：1994為基礎(chǔ)的（不含設(shè)計職能）。?由于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)于2000年12月15日正式升級至ISO9001:2000，取消了ISO9002，所以ISO/TC210于2003年3月正式發(fā)布了I

• 所有產(chǎn)品都需要做質(zhì)檢報告的嗎

  質(zhì)量檢查是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量與質(zhì)量監(jiān)督，并加以分析研究后寫出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書面。它是質(zhì)量檢查的結(jié)果和質(zhì)量信息反饋的載體。在經(jīng)濟(jì)活動中，它已成為把住質(zhì)量關(guān)的管理手段，成為維護(hù)社會正常經(jīng)濟(jì)秩序，維護(hù)用戶合法權(quán)益和實(shí)施仲裁的依據(jù)。質(zhì)檢服務(wù)范圍產(chǎn)品類別服務(wù)領(lǐng)域高分子材料類塑料、橡膠、油漆涂料、膠黏劑、塑膠、硅膠等精細(xì)化學(xué)品類清洗劑、水處理助劑、化工助劑、金屬