IP44等級(jí)測(cè)試可靠性檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-03-30作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：40

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  傳輸機(jī)機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)，若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器，即使是很細(xì)微的變化，制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn)，并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗(yàn)證書是否仍然有效。 歐體代表信息（歐體代表：系指接受制造商書面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人，惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者

• 頸部按摩儀METI備案所需資料周期

  頸部按摩儀METI備案所需資料周期，METI備案的要求包括：對(duì)于在日本站上銷售的賣家來說，進(jìn)行日本METI備案是必要的。因?yàn)槿毡菊咀鳛橐患以谌毡揪硟?nèi)銷售商品和服務(wù)的電商平臺(tái)，需要確保其銷售的商品和服務(wù)符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并**消費(fèi)者的權(quán)益。同時(shí)，進(jìn)行METI備案也可以增加賣家的信譽(yù)度和可信度，從而提高產(chǎn)品在日本站上的銷售機(jī)會(huì)和效果。 為什么要進(jìn)行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購商在購進(jìn)商品后

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• 粉底液FDA注冊(cè)具體辦理流程

  粉底液FDA注冊(cè)具體辦理流程，美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個(gè)提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的系統(tǒng)，即將提供進(jìn)一步的較新。VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品上市開發(fā)的計(jì)劃中。 根據(jù)美國法律，任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假，并將受到行動(dòng)以將其從商業(yè)中刪除。 作為制