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烏克蘭型式檢驗(yàn)證書申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
烏克蘭型式審查證書是一份證明文件是確認(rèn)產(chǎn)品已經(jīng)由獨(dú)立的合格評(píng)估機(jī)構(gòu)驗(yàn)證符合烏克蘭技術(shù)法規(guī)的要求。烏克蘭型式檢驗(yàn)證書可以頒發(fā)給產(chǎn)品的直接制造商(其代表)或其供應(yīng)商(賣方)。符合性評(píng)估是一個(gè)過程,它顯示了對(duì)產(chǎn)品的申報(bào)質(zhì)量、商品務(wù)的屬性與技術(shù)法規(guī)、現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嵺`守則以及合同條件的要求的確認(rèn)。符合性評(píng)估程序由具體模塊規(guī)定,在烏克蘭內(nèi)閣2016年1月13日第95號(hào)決議中有所描述。要在烏克蘭獲得型式審查證書,
動(dòng)物手術(shù)器械EAEU醫(yī)療器械注冊(cè)如何申請(qǐng)
近年來,隨著人們對(duì)寵物健康關(guān)注度的提高和獸醫(yī)行業(yè)的快速發(fā)展,動(dòng)物手術(shù)器械的需求量也隨之增加。然而,要想在市場(chǎng)上銷售動(dòng)物手術(shù)器械,必須先通過相關(guān)的醫(yī)療器械注冊(cè)。而隨著歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)醫(yī)療器械注冊(cè)制度的出臺(tái),動(dòng)物手術(shù)器械的注冊(cè)成了一個(gè)備受關(guān)注的話題。EAEU醫(yī)療器械注冊(cè)制度于2016年正式實(shí)施,旨在統(tǒng)一歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟成員國的醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。該制度適用于所有醫(yī)療器械,包括動(dòng)物手術(shù)器械。根據(jù)
防護(hù)服歐盟CE認(rèn)證個(gè)人防護(hù)設(shè)備PPE認(rèn)證
防護(hù)服屬于個(gè)人防護(hù)設(shè)備,其種類包括:醫(yī)用防護(hù)服、工業(yè)防護(hù)服、消防防護(hù)服、*防護(hù)服等,該類產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證必須遵循歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備PPE認(rèn)證,指令為:89/686/EEC,這么多種類,分別依據(jù)相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行CE認(rèn)證。CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)一般都是按照用途來區(qū)分,等級(jí)有1-3類不等,CE認(rèn)證模式也不同。防護(hù)服CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN342 Protective clothing-Ensembles and
恒溫器是一種廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)的溫度控制設(shè)備,而俄羅斯PAC認(rèn)證是在俄羅斯市場(chǎng)銷售產(chǎn)品必備的認(rèn)證之一。本文將詳細(xì)介紹恒溫器俄羅斯PAC認(rèn)證的申請(qǐng)流程、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證周期,并提供相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和問答,以幫助讀者更好地理解和掌握該認(rèn)證的申請(qǐng)方法和要點(diǎn)。中國制造的恒溫器在國際市場(chǎng)上備受青睞,而俄羅斯作為一個(gè)重要的經(jīng)濟(jì)體,對(duì)恒溫器等產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性要求也非常嚴(yán)格。要進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng),恒溫器必須進(jìn)行俄羅斯P
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