詞條
詞條說(shuō)明
榨汁機(jī)FDA注冊(cè)申請(qǐng)要求,食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &nb
歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告如何判定是否有效,根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過(guò)0.1%(w/w),需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表(SDS)給產(chǎn)品接收方。此外,根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求,在歐盟市場(chǎng)上投放SVHC含量**過(guò)0.1%的物品必須提交SCIP通報(bào),通報(bào)應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1%的物品,并確定
燈具REACH認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
燈具REACH認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w
移動(dòng)通信產(chǎn)品GB17625檢測(cè)認(rèn)證流程
移動(dòng)通信產(chǎn)品GB17625檢測(cè)認(rèn)證流程,按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào))有關(guān)要求,市場(chǎng)監(jiān)管總局近日決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源等實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理,GB 31241-2022作為鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源實(shí)施CCC認(rèn)證的依據(jù),具有十分重要的作用。此次宣貫培訓(xùn)會(huì)的召開,為推動(dòng)該標(biāo)準(zhǔn)較好的實(shí)施,確保標(biāo)準(zhǔn)
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