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詞條說明
藍(lán)牙音箱METI備案檢測報告,METI備案分為兩種:1,有進口商資質(zhì)的;2,沒有進口商資質(zhì)的(本實驗室提供日本進口商資質(zhì)租借);兩種價格不同,風(fēng)險不同!注:METI備案的有效期為3年。 METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI是英文Marketing Information Type I的縮寫,翻譯過來就是市場信息類型。
擴音器METI認(rèn)證辦理機構(gòu),注意事項:METI備案有兩種,一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版(文件下方有型號區(qū)分表),另一種是電子版(只有備案資料,沒有型號區(qū)分表)。由于型號區(qū)分表是過審的*文件之一,如果缺少區(qū)分表,請記得補上。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形
化妝品VCRP注冊美國代理人,初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單,或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品
頭燈FCC認(rèn)證FCC檢測報告,產(chǎn)品出口到不同的地區(qū)就要按照當(dāng)?shù)氐囊筮M行產(chǎn)品測試,出口到歐盟一般產(chǎn)品都需要辦理CE認(rèn)證,那么出口美國的產(chǎn)品需要辦理FCC認(rèn)證,但是并不是所有的產(chǎn)品都需要FCC認(rèn)證。 FCC認(rèn)證法規(guī)規(guī)定。不同的認(rèn)證模式.標(biāo)簽和警告語的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標(biāo)簽之前.首先判斷自己的產(chǎn)品是屬于哪種認(rèn)證模式。FCC相關(guān)的法規(guī)文件對不同的產(chǎn)品可選擇的認(rèn)證模式有明確的規(guī)定。這
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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