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化妝品GMPC潔凈車間實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)解決方案 CEIDI西遞
數(shù)據(jù)顯示,近幾年中國(guó)化妝品行業(yè)的產(chǎn)量持續(xù)增長(zhǎng),預(yù)計(jì)2020年達(dá)127萬噸。大型化妝品企業(yè)都會(huì)為生產(chǎn)出高品質(zhì)且符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品投入大量資金于研發(fā)、于生產(chǎn)場(chǎng)所。 化妝品GMPC潔凈車間就是其質(zhì)生產(chǎn)的基礎(chǔ)**?;瘖y品GMPC潔凈車間 裝修建設(shè)流程是怎么樣的?別急,我們先跟著CEIDI西遞了解一下什么是GMPC。化妝品無塵車間需要一個(gè)干凈、衛(wèi)生、無菌、無塵的生產(chǎn)環(huán)境,所以在無塵車間中生產(chǎn)和包裝化妝品合
CEIDI西遞 | BIM+VR技術(shù)在凈化工程中的是如何實(shí)際應(yīng)用的
提到BIM技術(shù),設(shè)計(jì)師們都會(huì)露出會(huì)心的笑容。不可否認(rèn),BIM技術(shù),它并非單指某套繪圖軟件,亦非單純的3D建模程序,其特色在于模型內(nèi)所攜帶的大量信息。BIM(Building Information Modeling)作為近幾年的行業(yè)熱詞,名聲鵲起。自20世紀(jì)70年代BIM技術(shù)被提及,到八十年代末作為術(shù)語開始流行,現(xiàn)下已到達(dá)較為成熟的階段,在各類建造行業(yè)被廣泛使用。 對(duì)設(shè)計(jì)師來說,BIM能夠準(zhǔn)確地描
無菌醫(yī)療器械潔凈廠房裝修設(shè)計(jì)解決方案 CEIDI西遞
根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求,對(duì)無菌生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。在潔凈室建設(shè)或改建時(shí),不能依賴終的竣工驗(yàn)收來保潔凈室的質(zhì)量,必須從設(shè)計(jì)及設(shè)備選型階段就嚴(yán)格把關(guān),在建設(shè)的全過程中對(duì)主要關(guān)鍵點(diǎn)嚴(yán)格檢查、監(jiān)督,在實(shí)際使用中使用定期監(jiān)測(cè)才能保潔凈室達(dá)到設(shè)計(jì)指標(biāo)和使用要求。例如在無菌車間中,生產(chǎn)循環(huán)使用大量器皿需要洗滌、干燥,清洗潔凈區(qū)域作為生產(chǎn)輔助區(qū)域的潔凈級(jí)別一
生物制藥GMP潔凈廠房裝修設(shè)計(jì)解決方案 CEIDI西遞
我們都知道,建設(shè)GMP潔凈室是一切生物制藥企業(yè)生產(chǎn)工作開展的首要前提和強(qiáng)制規(guī)范。生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無茵藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,較大化地除去所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)即是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和
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GMP潔凈廠房機(jī)電安裝重難點(diǎn)解析 CEIDI西遞
科研院校電子潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn) CEIDI西遞
如何依據(jù)GCP建設(shè)與藥物臨床試驗(yàn)相適應(yīng)的功能場(chǎng)所
汽車涂裝車間潔凈裝修設(shè)計(jì)解決方案
新冠病毒下:現(xiàn)在開口罩廠還來得及嗎?你需要關(guān)注這些CEIDI西遞
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蘇州醫(yī)療無塵凈化車間裝修施工:中新棠項(xiàng)目開工準(zhǔn)備中-上海GMP凈化工程總包公司CEIDI西遞
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