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處理器PVOC清關證書辦理注意事項,COC認證流程:文件審查:實施測試l官方授權的檢驗評估機構將審查貿易商所提供的所有信息,并審閱其是否符合摩洛哥標準和規(guī)定。如需測試,機構將協(xié)調取樣并實施實驗室測試;現(xiàn)場檢驗:現(xiàn)場檢驗會在完成上述步驟后實施。不需要鑒證裝貨和貨柜密封;通過后發(fā)證:檢驗完成后,機構將對照貿易商提供的文件和檢驗報告。如驗證合格,將簽發(fā)電子合格COC證書;到達驗證:進口商提交電子合格C
輔食FDA注冊申請大致流程,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對國內出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡人。 食品FDA注冊辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費代理費;3.填寫FDA續(xù)費申請書;4.代理公司為企業(yè)申請PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據PIN碼和付款指南繳納美金年費。6.代理
電池3C認證第三方實驗室,納入強制性認證管理的產品(2種):1.電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源;2.電信終端產品配套用電源適配器/充電器;鋰離子電池、電池組和移動電源被納入強制性認證管理,也就意味著電池將強制需要申請CCC認證。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組開
精華露FDA認證第三方檢測機構。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經理
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手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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