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沐浴露美國FDA注冊辦理流程。 化妝品注冊有沒有時間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
面膜美國FDA檢測去哪里辦理。 什么樣的企業(yè)不需要注冊?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會持續(xù)追蹤有關(guān)信息。) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
服裝質(zhì)檢報告申請需要多久,產(chǎn)品應(yīng)該怎么辦理質(zhì)檢報告呢?質(zhì)檢報告樣品接收樣品由申請人直接送達的檢測機構(gòu)。申請人付費后,按照要求填寫付款憑證。檢測機構(gòu)對收取的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫樣品驗收。樣品驗收后,檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報認證機構(gòu)。認證機構(gòu)收到樣品檢測進度后,在確認申請人相關(guān)費用付清后,向申請人發(fā)出正式受理通知,向檢測機構(gòu)發(fā)出檢測任務(wù)書
電源轉(zhuǎn)換器GB17625檢測測試標準有哪些,GB31241-2014標準發(fā)布:質(zhì)量認證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標志認證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標準由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標準是國內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強制性標準,已于2015年8月1日起
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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