詞條
詞條說明
歐盟醫(yī)療器械MDR認(rèn)證產(chǎn)品分類規(guī)則
MDR 2017/745號法規(guī)附錄1VII中詳定22條規(guī)則,按醫(yī)療產(chǎn)品的危險程度,將產(chǎn)品分為I類、Ia類、Ib類、3類。產(chǎn)品分類規(guī)則1.使用持續(xù)時間1.1.“短暫”是指預(yù)期正常連續(xù)使用不超過60分鐘。1.2.“短期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用60分鐘到30天之間。1.3.“長期”是指預(yù)期正常連續(xù)使用超過30天。2.侵入性器械和有源器械2.1.“身體孔口”是指身體的任何天然開口,以及眼球的外表面,或者任何
配電設(shè)備開關(guān)柜俄羅斯EAC認(rèn)證辦理
配電設(shè)備是一套組合成整套結(jié)構(gòu)的電氣設(shè)備。它包括配電柜子、控制器、操作臺和其他組件,允許:接收、控制、分配電力;執(zhí)行備用電源功能,緊急關(guān)閉;保護電路免受過電壓的影響;電網(wǎng)參數(shù)的測量;用電計量,等等。上述產(chǎn)品總是在按照TR CU技術(shù)法規(guī)的要求進行測試后才頒發(fā)EAC證書。配電設(shè)備的分類取決于電流的類型(直流電、交流電)、技術(shù)特點、用途和使用目的??刂圃O(shè)備的主要類型可以認(rèn)為是:功率補償單元;電源箱;饋線和
隨著中俄經(jīng)濟合作不斷加深,越來越多的中企開始將目光投向俄羅斯市場。而如果企業(yè)想在俄羅斯市場開展業(yè)務(wù),就必須進行EAC認(rèn)證。本文將介紹接觸器俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)EAC認(rèn)證的相關(guān)內(nèi)容。EAC認(rèn)證流程一般分為以下幾個步驟:1、準(zhǔn)備材料了解EAC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和要求,準(zhǔn)備相關(guān)材料;2、申請認(rèn)證提交認(rèn)證申請并進行產(chǎn)品測試;3、審核審核申請材料和產(chǎn)品測試結(jié)果;4、頒發(fā)證書如通過審核,頒發(fā)EAC認(rèn)證證書。接觸器EAC認(rèn)證有兩個
EU認(rèn)證、EC認(rèn)證和CE認(rèn)證有什么區(qū)別
對于很多出口歐盟的企業(yè)而言常常會接觸到一個叫CE認(rèn)證的東西,這也是行業(yè)內(nèi)廣為流傳的一種強制性清關(guān)認(rèn)證。但有時候也會通過客戶或者同行了解到EU認(rèn)證和EC認(rèn)證等其他認(rèn)證需求。這常常會讓企業(yè)非常困惑。但其實歐盟大部分產(chǎn)品都是只做CE認(rèn)證的!這也是絕大部分產(chǎn)品的強制性清關(guān)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),并且根本就沒有所謂的EU認(rèn)證以及EC認(rèn)證,而之所以業(yè)內(nèi)會流傳著EU認(rèn)證和EC認(rèn)證,實際上是由兩方面導(dǎo)致的:1.?EE
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