詞條
詞條說明
醫(yī)療器械許可證辦理的常見誤區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證分為三類,其中二類醫(yī)療器械許可證辦理難度適中,但仍有不少企業(yè)在申請過程中頻頻踩坑。申請材料不齊全是導(dǎo)致審批延期的首要原因,尤其是產(chǎn)品技術(shù)要求和質(zhì)量管理體系文件經(jīng)常出現(xiàn)缺漏。場地要求常被忽視。二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲場地,且需要提供房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議。不少申請人提供的場地證明文件不規(guī)范,或是場地面積與實(shí)際經(jīng)營規(guī)模不匹配,這都
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理全攻略 在北京從事醫(yī)療器械經(jīng)營,二類備案是**的環(huán)節(jié)。不同于三類醫(yī)療器械的嚴(yán)格審批,二類醫(yī)療器械采取備案制,流程相對簡化,但仍需嚴(yán)格遵守規(guī)范。 備案的**在于場地與人員資質(zhì)。經(jīng)營場所需具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲條件,部分特殊產(chǎn)品還要求獨(dú)立存放或溫控設(shè)備。企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人需具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,或3年以上行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),這是備案審查的重點(diǎn)之一。 材料準(zhǔn)備直接影響辦理
# 申請二類醫(yī)療器械的三大關(guān)鍵點(diǎn) 在醫(yī)療器械行業(yè)中,二類醫(yī)療器械的注冊和備案是許多企業(yè)必須面對的重要環(huán)節(jié)。由于流程復(fù)雜、要求嚴(yán)格,不少企業(yè)選擇通過申請機(jī)構(gòu)來完成相關(guān)手續(xù)。了解申請二類醫(yī)療器械的**要點(diǎn),有助于企業(yè)較高效地完成合規(guī)化運(yùn)營。 ## 1. **注冊流程的復(fù)雜性** 二類醫(yī)療器械的注冊涉及多個環(huán)節(jié),包括產(chǎn)品分類界定、技術(shù)文檔準(zhǔn)備、質(zhì)量管理體系考核、臨床試驗(yàn)(部分產(chǎn)品需要)以及較終的行政審批
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請全攻略 在醫(yī)療器械行業(yè),合規(guī)經(jīng)營是企業(yè)的生命線。二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證作為市場準(zhǔn)入的重要資質(zhì),直接影響企業(yè)能否正常開展業(yè)務(wù)。對于不熟悉審批流程的企業(yè)來說,專業(yè)申請服務(wù)能大幅提升效率。 ****難點(diǎn)與解決路徑** 二類醫(yī)療器械許可審批涉及場地、人員、制度三大硬性指標(biāo)。經(jīng)營場所必須符合倉儲溫濕度監(jiān)控要求,質(zhì)量負(fù)責(zé)人需具備醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,質(zhì)量管理體系文件需覆蓋采購、驗(yàn)收、售后全流
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