喜報(bào) | 恭喜國(guó)聯(lián)質(zhì)檢成功入選2023陜西省瞪羚企業(yè)！

時(shí)間：2023-10-12作者：西安國(guó)聯(lián)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)股份有限公司瀏覽：95

西安國(guó)聯(lián)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)股份有限公司專(zhuān)注于食品及農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè),化工與原料檢驗(yàn),醫(yī)藥與安全評(píng)價(jià),能源與油品檢測(cè),材料及成分分析,金屬牌號(hào)鑒定,環(huán)境與土壤檢測(cè),檢測(cè)報(bào)告辦理機(jī)構(gòu),環(huán)境評(píng)價(jià)和治理等, 歡迎致電 18092379637

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 喜報(bào) I 國(guó)聯(lián)測(cè)評(píng)正式進(jìn)入NMPA化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名錄

  近日，國(guó)聯(lián)測(cè)評(píng)在國(guó)家局化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)申請(qǐng)檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶略觥溉梭w安全性檢驗(yàn)及功效評(píng)價(jià)」能力的變更確認(rèn)通過(guò)。**資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目人體皮膚斑貼試驗(yàn)人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)化妝品功效測(cè)試方法化妝品指數(shù)（SPF值）測(cè)定 化妝品長(zhǎng)波紫外線防護(hù)指數(shù)（PFA值）測(cè)定?由此，國(guó)聯(lián)測(cè)評(píng)正式進(jìn)入NMPA化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，公司正式成為具有人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ幕瘖y品注冊(cè)和備案檢

• 逐“綠”前行 | 探究亞洲銥制品“羊”發(fā)展歷程，國(guó)聯(lián)質(zhì)檢助力貴金屬壓延加工行業(yè)轉(zhuǎn)型

  當(dāng)發(fā)展成為共識(shí)，我們依據(jù)國(guó)家發(fā)展政策和標(biāo)準(zhǔn)，立足環(huán)?；军c(diǎn)，以升級(jí)為導(dǎo)向，為客戶(hù)創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)和社會(huì)。本期【與您**】欄目，帶您走進(jìn)國(guó)聯(lián)質(zhì)檢與陜西三毅有巖材料科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)陜西三毅）的「」發(fā)展故事。近日，根據(jù)陜西省工業(yè)和信息化廳公示，陜西三毅成功入選2023年度四批制造。這是陜西三毅深入貫徹發(fā)展理念，推動(dòng)企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展過(guò)程中的重要成果。同樣也是國(guó)聯(lián)質(zhì)檢助力銥制品行業(yè)入局發(fā)展的一次的

• 消毒產(chǎn)品檢測(cè)公司

  消毒產(chǎn)品備案許可/申報(bào)檢測(cè)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委要求第一類(lèi)、第二類(lèi)消毒產(chǎn)品**上市前需要自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷(xiāo)售。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括：消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目、消毒器械檢驗(yàn)項(xiàng)目、指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目、滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目、抗(抑)菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目。**單位備案申報(bào)檢測(cè)全品類(lèi)消毒劑檢測(cè)胍類(lèi)消毒劑、季銨鹽類(lèi)消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消毒劑、過(guò)氧化物消毒劑、戊二醛類(lèi)消毒劑、乙醇消毒

• 保健品怎樣申請(qǐng)注冊(cè)

  國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)登記的法人或者其他組織;進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國(guó)境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國(guó)(地區(qū))上市要求的法人或者其他組織。申請(qǐng)保健品要帶的資料1、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū);2、注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件;