歐盟化妝品新規(guī)即將實(shí)施企業(yè)需防范貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)

時(shí)間：2016-10-14作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：165

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)----安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料

  保健食品注冊(cè)申報(bào)----*性和保健功能評(píng)價(jià)材料 涉及的試驗(yàn)和檢驗(yàn)工作應(yīng)當(dāng)由總局選擇的符合條件的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)，檢驗(yàn)程序、檢驗(yàn)方法等應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。包括以下內(nèi)容： （1）原料的*性試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料； （2）產(chǎn)品的*性、保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料； （3）產(chǎn)品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告； （4）原料品種鑒定報(bào)告、菌種毒力試驗(yàn)報(bào)告； （5）涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成

• 2016年保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求

  2016年保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求 （1）保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)及理由； （4）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊(cè)證書原件； （5）進(jìn)口產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)還應(yīng)提供 （6）由境外注冊(cè)申請(qǐng)人常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提交《外國(guó)企業(yè)常

• 總局關(guān)于實(shí)施化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）有關(guān)事宜的通知

  各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)： 《化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）是國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了化妝品的*技術(shù)要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準(zhǔn)用組分要求以及檢驗(yàn)評(píng)價(jià)方法等內(nèi)容，是我國(guó)境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理必須遵守的法定標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范（20

• 化妝品備案時(shí)其實(shí)是避免夸大宣傳的

  任何一款化妝品在上市的時(shí)候，都是要做一些廣告宣傳的，在在介紹自己產(chǎn)品的時(shí)候都是會(huì)夸大其詞的，其實(shí)這是可以理解，每一款產(chǎn)品都是希望得到消費(fèi)者的認(rèn)可，都想盡量的宣傳自己的產(chǎn)品，都想在短時(shí)間內(nèi)就得到消費(fèi)者的購(gòu)買。作為消費(fèi)者，其實(shí)心里也是清楚，這些化妝品的宣傳是有些夸大其詞。 化妝品調(diào)查滿意圖 所有的化妝品都在不斷的宣傳，都在做虛假的宣傳，讓化妝品失去了原本的色彩，最后變成了廣告的拼殺，這樣的宣傳真的是