2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：142

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• 詞條

  詞條說明

• 2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料項目及要求 1轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料目錄 （1）保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）原注冊證書及其附件復(fù)印件，經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包

• 特醫(yī)食品注冊申請人必備條件

  特醫(yī)食品注冊申請人*條件 注冊申請人應(yīng)當(dāng)符合下列條件： （一）申請人應(yīng)當(dāng)是生產(chǎn)企業(yè)，包括擬向我國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國境內(nèi)出口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。 （二）申請人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的研發(fā)能力，設(shè)立特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)機構(gòu)并配備專職的產(chǎn)品研發(fā)人員，研發(fā)機構(gòu)中應(yīng)當(dāng)有食品相關(guān)專業(yè)**職稱以上或者相當(dāng)專業(yè)能力的人員。 （三）申請人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的生產(chǎn)能力，配備食

• 2016年保健食品新產(chǎn)品注冊申請材料目錄

  2016年保健食品新產(chǎn)品注冊申請材料目錄 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1注冊申請材料目錄 1.1國產(chǎn)產(chǎn)品注冊申請材料目錄 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）產(chǎn)品研發(fā)報告； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、

• 注冊進口保健食品需要提供什么資料

  注冊進口保健食品需要提供什么資料？ 申請進口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項的，需提供經(jīng)