2016年保健食品新產(chǎn)品注冊申請材料目錄

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證國際技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：134

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  詞條說明

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名，符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝，包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以

• 什么是化妝品備案的在華申報責(zé)任單位

  在華申報責(zé)任單位是具有獨立法人資格的中國公司，在華申報責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求申報化妝品行政許可，對申報資料負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。通俗理解，在華申報責(zé)任單位就是承擔(dān)申報責(zé)任的單位，它可以是經(jīng)銷商，也可以不是經(jīng)銷商，它的職能是與藥監(jiān)局對接申報事宜。為什么要授權(quán)設(shè)立在華申報責(zé)任單位呢？其實很*理解，在申報審批過程中，藥監(jiān)局需要有一個能夠直接聯(lián)系到的申請人（非自然人）

• 韓國發(fā)布化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法修訂預(yù)告

  2016年6月2日，韓國食品醫(yī)藥品*部（MFDS）發(fā)布了《化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法》部分修訂案行政預(yù)告（*2016-212號）。主要內(nèi)容包括： 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理，將進行統(tǒng)合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法與原附表

• 使用新原料保健食品注冊

  使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項服務(wù)指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別