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進(jìn)行化妝品注冊(cè)或備案申請(qǐng)時(shí),送檢樣品是否可以用試制樣品?
進(jìn)行化妝品注冊(cè)或備案申請(qǐng)時(shí),送檢樣品是否可以用試制樣品?答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》*十一條“化妝品企業(yè)應(yīng)當(dāng)一次性向一家受理注冊(cè)或備案檢驗(yàn)申請(qǐng)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱一家檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu))提供產(chǎn)品檢驗(yàn)所需的全部樣品。送檢樣品應(yīng)當(dāng)是包裝完整且未啟封的同一批號(hào)的市售樣品,送檢時(shí)尚未上市銷售的產(chǎn)品,可以為試制樣品?!?/p>
怎樣備案進(jìn)口化妝品?隨著人們生活水平的提高,越來越多的人開始注重美容護(hù)膚,特別是對(duì)于化妝品的需求更是日益增加。而隨著國(guó)際貿(mào)易的發(fā)展,進(jìn)口化妝品也成為了市場(chǎng)上的一大熱門。但是,作為消費(fèi)者,我們?nèi)绾文軌虼_保所購(gòu)買的進(jìn)口化妝品的質(zhì)量和安全性呢?這就需要對(duì)進(jìn)口化妝品的備案有所了解。首先,什么是進(jìn)口化妝品備案?進(jìn)口化妝品備案是指進(jìn)口貨物的登記備案,是國(guó)家對(duì)進(jìn)口化妝品的監(jiān)管措施,旨在**消費(fèi)者的權(quán)益和**國(guó)內(nèi)
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 (2021年版)
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型(或食品形態(tài))及主要生產(chǎn)工藝如下:(一)片劑:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。(二)硬膠囊:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。(三)軟膠囊:混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。(四)口服溶液:混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等(涉及滅菌的,應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù),如濕熱滅菌、熱壓
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