云南醫(yī)療器械備案資料報(bào)告模板服務(wù)

時(shí)間：2023-10-23作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：42

西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司專(zhuān)注于技術(shù)服務(wù),技術(shù)開(kāi)發(fā),技術(shù)咨詢(xún)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 吉林保健食品廣告批文流程咨詢(xún)

  保健食品廣告批文申請(qǐng)，廣告文案審核，產(chǎn)品功效宣稱(chēng)，標(biāo)簽標(biāo)注要求，說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶(hù)需求提供吉林保健食品廣告批文流程指南咨詢(xún)服務(wù)，快速高效獲取批文，少走彎路。誰(shuí)能申請(qǐng)保健廣告批文？1、國(guó)產(chǎn)保健食品：保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請(qǐng)。2、進(jìn)口保健食品：該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。3、其他：如申請(qǐng)人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民作

• 山東如何進(jìn)行醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案

  山東如何進(jìn)行醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案？醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案資質(zhì)要求、流程步驟、材料填寫(xiě)等問(wèn)題可以咨詢(xún)CIO客服，我們會(huì)盡快為您解答。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)必須按照規(guī)定進(jìn)行備案。而醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案是指從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)需要進(jìn)行的一種備案程序，以確保其具備銷(xiāo)售醫(yī)療器械的資質(zhì)和符合相關(guān)法規(guī)要求。目前醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案常見(jiàn)有三種類(lèi)型：入駐類(lèi)、自建類(lèi)和第三方平

• 江蘇藥品追溯制度模板咨詢(xún)

  CIO合規(guī)保證組織提供江蘇藥品追溯制度模板咨詢(xún)服務(wù)，為企業(yè)和從業(yè)人員解答關(guān)于藥品追溯的問(wèn)題，如藥品管理法對(duì)企業(yè)的要求，企業(yè)如何建立該追溯制度，如何執(zhí)行，有什么作用等等。大家可以聯(lián)系客服了解。當(dāng)醫(yī)藥產(chǎn)品出現(xiàn)問(wèn)題的時(shí)候企業(yè)如何能夠快速召回產(chǎn)品，又如何高效通知下游單位和消費(fèi)者呢？這就與接下來(lái)討論的“藥品追溯制度”密不可分了。問(wèn)題一；什么是藥品追溯制度？答：藥品追溯制度是通過(guò)藥品的監(jiān)管系統(tǒng)，對(duì)藥品的生產(chǎn)和

• 吉林藥品溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備驗(yàn)證咨詢(xún)

  在藥品、醫(yī)療器械、化妝品及保健食品企業(yè)中，溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是一套對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)把控的重要設(shè)施設(shè)備，數(shù)值是否符合生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或儲(chǔ)存條件的要求都由此顯現(xiàn)。根據(jù)GSP、GMP等要求，溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備需要定期校正較新，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司提供“溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)”，可由*協(xié)助客戶(hù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)設(shè)備的布點(diǎn)、規(guī)劃、校正較新、數(shù)據(jù)記錄分析指導(dǎo)等，使其達(dá)到目標(biāo)要求。廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司服務(wù)可選：