附全文|中檢院關(guān)于發(fā)布《化妝品配方填報技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2023年第2號）

時間：2023-09-04作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：56

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品新原料可以授權(quán)多個境內(nèi)責(zé)任人嗎？

  根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定，同一化妝品新原料不得授權(quán)多個境內(nèi)責(zé)任人。

• 中檢院關(guān)于公開征求《化妝品穩(wěn)定性評價技術(shù)指南（征求意見稿）》等意見的通知

  為規(guī)范開展化妝品安全評估工作，進(jìn)一步推進(jìn)化妝品安全評估制度有序?qū)嵤?，依?jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》等，中檢院組織起草了《化妝品穩(wěn)定性評價技術(shù)指南（征求意見稿）》《化妝品防腐劑挑戰(zhàn)試驗技術(shù)指南（征求意見稿）》《化妝品與包材相容性評價技術(shù)指南（征求意見稿）》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應(yīng)用技術(shù)指南（征求意見稿）》《*機(jī)構(gòu)化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引(征求意見稿）》《

• 進(jìn)口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？

  答：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關(guān)要求：（1）出具機(jī)構(gòu)：涉及境外機(jī)構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）政府主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有出具單位、機(jī)構(gòu)的蓋章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽字。（2）出具內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)

• 進(jìn)口化妝品備案注冊境內(nèi)責(zé)任人申報指引

  2018年11月10日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告（2018年*88號）》，公告提出“境內(nèi)責(zé)任人”概念，代替原行政許可在華申報責(zé)任單位。那么進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報責(zé)任單位二者有何不同？又如何申請？北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部（http://）特從過往經(jīng)驗出發(fā)，撰寫此文