英國MHRA注冊詳細解讀

時間：2025-04-23作者：上海歐必美醫(yī)療技術集團有限公司瀏覽：24

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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械CE認證（MDR）注冊時需要提交的文件清單

  醫(yī)療器械CE認證法律法規(guī)的升級是近年來醫(yī)療器械行業(yè)較熱門的問題之一。本位為您帶來醫(yī)療器械CE認證（MDR）注冊所需的文件清單。 ? ? ? ?醫(yī)療器械CE認證（MDR）在注冊時，有許多文件需要提交，根據(jù)MDR法規(guī)及MEDDEV 2.7/1 rev.4提交注冊資料時，建議提交以下資料： ? ?01.Executive sum ry(opti

• ISO13485認證是什么?申請ISO13485認證需要哪些資料？

  ISO13485認證,ISO13485認證需要哪些材料？ ? ?ISO13485：2016標準全稱為《醫(yī)療器械 質量管理體系 法律法規(guī)要求》，對醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量管理體系提出了特殊要求，在促進醫(yī)療器械質量安全有效方面發(fā)揮了良好的作用。 ? ?適用范圍 ? ?本標準適用于醫(yī)療器械設計、開發(fā)、生產、安裝、服務或相關服務的設計、開發(fā)和提供

• ISO13485咨詢 什么是ISO13485

  ISO13485什么是咨詢 ？ISO13485自1996年發(fā)布以來，該標準得到了世界各地的廣泛實施和應用ISO13485該標準于2003年7月3日正式發(fā)布。ISO9001：2000標準不同，ISO13485：2003它是適用于法律法規(guī)環(huán)境的管理標準：從名稱上明確要求法律法規(guī)的質量管理體系。醫(yī)療器械不僅在商業(yè)環(huán)境中運行，而且受到國家和地區(qū)法律法規(guī)的監(jiān)督和管理，如美國FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械

• 什么是ISO13485認證？做ISO13485認證的意義

  ISO13485認證是世界上醫(yī)療設備制造商（如美國、日本、加拿大和歐盟）較接受的標準。該標準包括專門針對該行業(yè)的要求，并定義了醫(yī)療設備、主動醫(yī)療設備、主動移植設備、無菌醫(yī)療設備等術語。 ? ? ? ?ISO13485認證支持生產或使用醫(yī)療產品和服務的企業(yè)，幫助他們降低不可預測的風險。該系統(tǒng)試圖提高企業(yè)在客戶和*組織眼中的聲譽。ISO正式頒布的標準將被取消和