【化妝品備案】國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

時間：2021-05-11作者：慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司瀏覽：398

慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司專注于進(jìn)口化妝品備案,化妝品備案等

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  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品怎么查備案步驟

  很多企業(yè)在進(jìn)行化妝品申報(bào)時認(rèn)為我有產(chǎn)品，向官方交個備案/行政許可申請就能拿批件了。其實(shí)申報(bào)可不是這么簡單的事，它有著特定的程序和規(guī)則，申請企業(yè)必須按照流程一步一步走，不能跳著來。那么作為申請企業(yè)該如何進(jìn)行化妝品申報(bào)呢？下面我們以進(jìn)口化妝品為例來看看申報(bào)流程。1：選定申報(bào)方案首**口化妝品在中國進(jìn)行申報(bào)的時應(yīng)確定一家中國企業(yè)來作為境內(nèi)責(zé)任人，因?yàn)槲覀円鶕?jù)境內(nèi)責(zé)任人注冊地來確定申報(bào)程序。根據(jù)NMPA

• 如何選擇進(jìn)口化妝品備案機(jī)構(gòu)

  ? ? ? 在慧翌咨詢幫助客戶進(jìn)行化妝品注冊申報(bào)的多年職業(yè)生涯中，我們接觸了形形色色的客戶，也了解了客戶在化妝品注冊申報(bào)過程中的酸甜苦辣。? ? ? ?進(jìn)口化妝品備案，一方面資料流程比較繁瑣；另一方面在文案配方審核、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量*控制要求以及風(fēng)險(xiǎn)評估等方面的資料需要由化妝品行業(yè)內(nèi)的*人士參與撰寫審核。大的跨國公司在境內(nèi)一般

• 【化妝品備案】備案資料的準(zhǔn)備

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》*十九條 申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進(jìn)行普通化妝品備案，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：（一）注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；（二）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式；（三）產(chǎn)品名稱；（四）產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分；（五）產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；（六）產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿；（七）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（八）產(chǎn)品*評估資料。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合本條

• 【化妝品備案】國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

  （一）負(fù)責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品*監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。（二）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實(shí)施國家基本藥物制度。（三