【化妝品備案】選擇化妝品，要從以下兩方面來考慮

時間：2021-05-11作者：慧翌質(zhì)量技術服務（上海)有限公司瀏覽：273

慧翌質(zhì)量技術服務（上海)有限公司專注于進口化妝品備案,化妝品備案等

• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品備案在哪里提交材料

  （一）協(xié)助甲方完成進口化妝品衛(wèi)生行政許可申請表（二）產(chǎn)品配方審核（三）根據(jù)衛(wèi)生部具體要求提交功效成份及使用依據(jù)（以實際情況而定）（四）根據(jù)具體要求生產(chǎn)工藝簡述及簡圖（以實際情況而定）（五）產(chǎn)品質(zhì)量標準撰寫（六）樣品送檢到衛(wèi)生部認定的檢驗機構，并跟進至檢驗報告出具，并按照檢測機構的要求提供相關資料，保證檢測款到位。（七）整理產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽），依據(jù)衛(wèi)生部要求提供資料。（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）

• 進口化妝品怎么查備案步驟

  很多企業(yè)在進行化妝品申報時認為我有產(chǎn)品，向官方交個備案/行政許可申請就能拿批件了。其實申報可不是這么簡單的事，它有著特定的程序和規(guī)則，申請企業(yè)必須按照流程一步一步走，不能跳著來。那么作為申請企業(yè)該如何進行化妝品申報呢？下面我們以進口化妝品為例來看看申報流程。1：選定申報方案首**口化妝品在中國進行申報的時應確定一家中國企業(yè)來作為境內(nèi)責任人，因為我們要根據(jù)境內(nèi)責任人注冊地來確定申報程序。根據(jù)NMPA

• 【化妝品備案】國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責

  （一）負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品*監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術新產(chǎn)品的管理與服務政策。（二）負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。（三

• 化妝品備案如何辦理？

  化妝品備案一般可以自己辦理，也可以找**次進口護膚品是需要做化妝品SFDA（食品藥品監(jiān)督管理局）備案的，備案周期在4--6個月左右1. 進口化妝品衛(wèi)生許可申請表2. 產(chǎn)品配方3. 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）4. 生產(chǎn)工藝及簡圖5. 產(chǎn)品質(zhì)量標準（企業(yè)標準）6. 衛(wèi)生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告7. 產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標簽）8. 產(chǎn)品說明書9. 受委托申報單位