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詞條說明
在美國,分銷的化妝品必須遵守FDA根據(jù)FD&C法案和FP&L法案授權(quán)發(fā)布的標簽法規(guī)。這些標簽法規(guī)要求化妝品產(chǎn)品提供準確、明確的標簽信息,以確保消費者能夠了解產(chǎn)品的成分、用途和安全性。本教程指南將介紹如何遵守這些法規(guī),并提供一些角宿團隊的服務來幫助您審查和修改化妝品標簽以符合FDA的要求。第一步:了解化妝品的定義根據(jù)FD&C法案,化妝品被定義為用于人體清潔、美化、增強吸引力或
化妝品進入美國市場需要貼上正確的標簽,以確保消費者獲得準確的信息,并保護他們的權(quán)益。這些標簽不能包含虛假、信息未完整、信息未正確顯示以及違法的內(nèi)容。產(chǎn)品的標簽信息必須印刷或貼在化妝品的容器和產(chǎn)品包裝上,并且所有標簽或標簽聲明必須使用英語。下面是化妝品標簽需要包括的信息:1. 產(chǎn)品名稱及描述:標簽上應清楚**明產(chǎn)品的名稱和描述,以便消費者準確了解產(chǎn)品。2. 制造商、包裝商或經(jīng)銷商的名稱和營業(yè)地址:標
一、MHRA 注冊概述英國藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)是英國衛(wèi)生部下屬的執(zhí)行**機構(gòu),其主要職能是保證藥物和醫(yī)療器械的安全和有效。MHRA 在醫(yī)療器械注冊方面起著至關重要的作用。MHRA 成立于 2003 年,總部位于英國倫敦。它于 2013 年 4 月與美國國家生物標準與控制研究所(NIBSC)合并,目前由三個主要中心組成:MHRA 法規(guī)(負責制藥和醫(yī)療設備行業(yè)的法規(guī)事務)、臨床實踐研究
醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料包括敷料、護創(chuàng)材料(醫(yī)用棉球、棉簽、紗布繃帶、彈力繃帶、石膏繃帶、創(chuàng)口貼、酒精棉片、碘酒棉棒、輸液消毒包)等,是醫(yī)療行業(yè)中不可或缺的一部分,它們能夠保護患者的傷口,預防感染的發(fā)生,同時也能夠促進傷口的愈合。本文將為您介紹醫(yī)用敷料CE認證的辦理流程。?一、了解CE認證CE認證是歐盟對于產(chǎn)品質(zhì)量和安全的認證標準,是進入歐洲市場的必要條件。對于醫(yī)用敷料來說,CE認證是其能夠在
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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