浙江醫(yī)療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）

時間：2023-09-19作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：21

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  詞條說明

• 云南醫(yī)療器械備案資料報告模板服務

  CIO合規(guī)保組織提供云南醫(yī)療器械備案資料報告模板服務，包括內(nèi)容、排版、相關法規(guī)政策參考等，可幫助大家進行備案事項申請并*，詳情可咨詢CIO客服了解。我國對醫(yī)療器械產(chǎn)品實施備案和注冊管理。其中，第一類醫(yī)療器械實施備案管理，體外診斷試劑也是備案；第二、三類醫(yī)療器械實施注冊管理，體外診斷實際也是注冊管理。如果大家不能確定自家產(chǎn)品的分類，可以通過CIO進行醫(yī)療器械分類確認，由醫(yī)械*進行評估，方便大

• 藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)管要點培訓

  藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)管要點培訓。隨著現(xiàn)在互聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展，越來越多的電商平臺和商家出現(xiàn)，外賣、物流配送、電商直播等方式層出不窮，而現(xiàn)在醫(yī)藥領域也是不例外的，足不出戶即可購買到各式商品，因而也越來越多人通過網(wǎng)上購藥?；ヂ?lián)網(wǎng)購物的方便快捷，隨之而來的問題也日益增加。賣家無證經(jīng)營、銷售過期變質(zhì)等假劣藥品、隨意銷售處方藥、無藥品廣告批文但發(fā)布廣告等藥品網(wǎng)絡銷售違法違規(guī)問題也成為常見問題。對此，藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)出臺

• 中藥飲片企業(yè)中常見GMP缺陷分析

  中藥飲片企業(yè)中常見GMP缺陷分析。對應于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)而言，GMP內(nèi)容是大家需要了解并熟悉運用的。然而在長時間的運營中，隨著人員的變動、政策法規(guī)的較新，企業(yè)在執(zhí)行GMP上難免會出現(xiàn)一些偏差，此時就需要及時了解到新消息，進行查漏補缺，避免出現(xiàn)重大疏漏導致產(chǎn)品質(zhì)量問題，或者被處罰。對此，CIO合規(guī)保證組織借助“CIO在線”平臺，推出了【中藥飲片GMP審計常見缺陷探析】課程，幫助大家了解在中飲片企

• 江蘇藥廠布局設計(GMP咨詢)

  江蘇藥廠布局設計(GMP咨詢)。CIO合規(guī)保證組織提供藥品生產(chǎn)廠房選址、藥廠布局設計方案、規(guī)劃圖紙、審核車間是否符合GMP規(guī)范、GMP飛行檢查等多項咨詢和評估服務，助力藥企合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營，降本增效。詳情請咨詢CIO客服。開一家藥廠并非易事，如何能夠在合理范圍內(nèi)高效利用場地空間，如何規(guī)劃人員物料動線，如何在布局設施設備，送風系統(tǒng)、水凈化、溫濕度控制、除塵設備等等都是大家在建設或改造中易遇到的問題。如果